Concluyen que un gen del Cromosoma 21 podría minimizar riego de sufrir cáncer

Valencia (España), 7 mar (EFE).- Un gen y tres
micro-RNAs presentes en el Cromosoma 21,
uno de los 23 pares que tiene el ser humano,
podrían minimizar el riesgo de desarrollar
distintos tipos de tumores sólidos.
Esta es la conclusión de una investigación
liderada por el Instituto de Investigación
Sanitaria del Hospital Clínico de Valencia
(Incliva), en España, que publicó
recientemente la revista "Frontiers in
Physiology".
El Cromosoma 21 es uno de los más
interesantes porque tres copias del mismo
producen el Síndrome de Down y en él se
encuentran al menos 14 genes implicados en
enfermedades de origen genético.
Las estadísticas publicadas demuestran que
las personas con síndrome de down sufren una
menor incidencia de tumores sólidos como el
cáncer de mamá, según informaron a EFE
fuentes de este instituto.
La doctrina sugiere que existe en el
Cromosoma 21 un agente supresor de
tumores, un guardián del genoma que
defiende el material genético (ADN) del daño
que puede llevar al cáncer.
Joan Climent, investigador que dirigió el
estudio, explicó que esta posibilidad se
consideró "una oportunidad de confirmar tal
hipótesis mediante nuestro método de análisis
informático".
Se recopilaron datos genómicos de 1.068
pacientes con cuatro tipos de tumores (de
cáncer de mama, melanoma, wilms y de
cáncer de pulmón) para analizar, en estos
tumores, el nivel de presencia de los genes
que conforman el cromosoma 21.
En esta fase, mediante el uso de técnicas de
análisis ómicos, se detectaron que en tres
regiones genéticas distintas del Cromosoma
21 se pierden varios de los genes,
concretamente los genes RCAN-1, y los micro-
RNAs miR-99A, miR-125B2, miR-LET7C.
Representa una diferencia sustancial de los
sujetos con Síndrome de Down donde, por el
hecho de la trisomía, estos mismos genes
están sobre-expresados.
"En los pacientes con tumores analizados la
dotación genómica del gen RCAN1 estaba en
niveles inferiores a los niveles habituales"
declaró Joan Climent.
Según el investigador, "nuestro estudio
avanza que tanto el gen RCAN1 como los
microRNAs descritos, presentes en el
Cromosoma 21 actuarían como protectores
para disminuir las posibilidades de desarrollar
tumores sólidos.
"Las conclusiones podrían abrir nuevas vías de
estudio para entender la influencia entre los
diferentes cromosomas y posibles dianas
terapéuticas", afirmó.
La población posee normalmente dos copias
del Cromosoma 21, el autosoma humano más
pequeño que contiene alrededor de 47
millones de nucleótidos, que representan
alrededor del 1,5 por ciento del contenido
total de ADN en la célula.
En el año 2000, investigadores que trabajaban
en el Proyecto Genoma Humano anunciaron
que habían determinado la secuencia de los
pares de bases que componen el Cromosoma
21 y fue el segundo cromosoma humano en
ser totalmente secuenciado.